Depuis le début de la mise en avant de ces produits et de la prise de conscience de l’immense corruption systémique sous-jacente, nous trouvions que ce n’était pas du tout une bonne idée d’injecter des milliards d’ARNm de spikes dans le corps car cela allait faire trop forcer le système immunitaire, provoquer un déficit ou une baisse de l’immunité naturelle (innée, adaptative, cellulaire) et favoriser les maladies auto-immunes ou déclencher, accélérer les cancers et les maladies dormantes.
Une étude à suivre est en cours publication « Examen de certaines conséquences involontaires possibles des vaccins à ARNm contre le COVID-19 »
- Stephanie Seneff Computer Science and Artificial Intelligence Laboratory, MIT, Cambridge MA, 02139, USA
- Greg Nigh Naturopathic Oncology, Immersion Health, Portland, OR 97214, USA
Mots clés:
Amélioration dépendante des anticorps, maladies auto-immunes, édition de gènes, nanoparticules lipidiques, ARN messager, maladies à prions, transcription inverse, vaccins SARS-CoV-2
Résumé
L’opération Warp Speed a mis sur le marché aux États-Unis deux vaccins à ARNm, produits par Pfizer et Moderna. Les données intermédiaires suggèrent une efficacité élevée pour ces deux vaccins, ce qui a contribué à légitimer l’autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) par la FDA. Cependant, le mouvement exceptionnellement rapide de ces vaccins à travers des essais contrôlés et vers un déploiement de masse soulève de multiples problèmes de sécurité. Dans cette revue, nous décrivons d’abord en détail la technologie sous-jacente à ces vaccins. Nous passons ensuite en revue les deux composants et la réponse biologique prévue à ces vaccins, y compris la production de la protéine de pointe elle-même, et leur relation potentielle avec un large éventail de pathologies induites à la fois aiguës et à long terme, telles que les troubles sanguins, les maladies neurodégénératives et les maladies auto-immunes. maladies. Parmi ces pathologies potentielles induites,nous discutons de la pertinence des séquences d’acides aminés liées à la protéine prion dans la protéine de pointe. Nous présentons également une brève revue des études soutenant le potentiel de «délestage» de la protéine de pointe, transmission de la protéine d’une personne vaccinée à une personne non vaccinée, entraînant des symptômes induits chez cette dernière. Nous terminons en abordant un point commun de débat, à savoir si ces vaccins pourraient ou non modifier l’ADN des vaccinés. Bien qu’il n’y ait aucune étude démontrant définitivement que cela se produit, nous proposons un scénario plausible, soutenu par des voies précédemment établies pour la transformation et le transport du matériel génétique, dans lequel l’ARNm injecté pourrait finalement être incorporé dans l’ADN des cellules germinales pour la transmission transgénérationnelle. Nous concluons avec nos recommandations concernant la surveillance qui aideront à clarifier les effets à long terme de ces médicaments expérimentaux et nous permettront de mieux évaluer le véritable rapport risque/bénéfice de ces nouvelles technologies.
Biographies des auteurs
Stephanie Seneff, Laboratoire d’informatique et d’intelligence artificielle, MIT, Cambridge MA, 02139, États-Unis
Laboratoire d’informatique et d’intelligence artificielle, MIT, Cambridge MA, 02139, États-Unis
Greg Nigh, Oncologie naturopathique, Immersion Health, Portland, OR 97214, États-Unis
Oncologie naturopathique, Immersion Health, Portland, OR 97214, États-Unis
Autre étude très importante in vitro sur l’action des protéines de pointes (spikes)
Les spikes du SRAS-CoV-2 altèrent la réparation des dommages à l’ADN et inhibe la recombinaison V(D)J in vitro…en utilisant une lignée cellulaire in vitro, nous rapportons que la protéine de pointe SARS-CoV-2 inhibe de manière significative la réparation des dommages à l’ADN, qui est nécessaire pour une recombinaison V(D)J efficace dans l’immunité adaptative. Mécaniquement,nous avons découvert que la protéine de pointe se localise dans le noyau et inhibe la réparation des dommages à l’ADN en empêchant le recrutement des protéines clés de réparation de l’ADN BRCA1 et 53BP1 sur le site des dommages.
Nos résultats révèlent un mécanisme moléculaire potentiel par lequel la protéine de pointe pourrait entraver l’immunité adaptative et soulignent les effets secondaires potentiels des vaccins à base de pointes.
Un danger possible en matière d’immunité.